Gedian Humanwell sikeresen teljesítette az EDQM auditot

2023 novemberében a Gedian Humanwell az Európai Gyógyszerkönyvi Bizottság (EDQM) hivatalos auditja alá esik. Szakszerű és szigorú értékelést követően cégünk API - ciproteron-acetát - sikeresen átment az EU-GMP auditon 2024 áprilisában.

Ebben az auditban a szakmai csapat átfogó és részletes áttekintést végzett a vállalat gyártási folyamatáról, minőségirányításáról, létesítménygazdálkodásáról, anyagkövethetőségéről és laboratóriumi rendszereiről stb. A szigorú értékelést követően a termék minősége teljes mértékben megfelel a nemzetközi szabványoknak és hivatalosan is elismert.

Ez a mérföldkőnek számító eredmény nemcsak Gedian Humanwell kiemelkedő teljesítményét emeli ki a gyógyszergyártás minősége terén, hanem bizonyítja eltökéltségét és képességét, hogy megfeleljen a nemzetközi szabványoknak. A GMP helyszíni ellenőrzés EU általi folyamatos erősödésével ez az audit kétségtelenül szilárd garanciát jelent a vállalat számára az európai és a globális piacok további bővítésére.

A Gedian Humanwell továbbra is elkötelezett a gyógyszerkutatás és -fejlesztés, valamint a minőségfejlesztés mellett, elmélyíti a bizalmat és az ügyfelekkel való együttműködést, valamint kiváló termékekkel és szolgáltatásokkal jutalmazza a globális felhasználókat.