Gedian Humanwell sikeresen átadta az EDQM ellenőrzését

2023 novemberében a Gedian Humanwell -t az Európai Gyógyszerkéia Bizottság (EDQM) hivatalos ellenőrzése alá tartozik. Szakmai és szigorú értékelés után a cégünk API-ja-a Cyproterone-acetát-sikeresen átadta az EU-GMP ellenőrzését 2024 áprilisában.

Ebben az ellenőrzésben a professzionális csapat átfogó és részletes áttekintést készített a vállalat gyártási folyamatáról, minőségirányításáról, létesítménykezelésről, anyagi nyomon követhetőségről és laboratóriumi rendszerekről stb. A szigorú értékelés után a termékminőség teljes mértékben megfelel a nemzetközi szabványoknak, és hivatalosan elismerték.

Ez a mérföldkő eredmény nemcsak kiemeli a Gedian Humanwell kiemelkedő teljesítményét a kábítószer -termelés minőségében, hanem bizonyítja annak meghatározását és képességét is, hogy megfeleljen a nemzetközi előírásoknak. Az EU által a GMP helyszíni ellenőrzésének folyamatos megerősítésével ez az ellenőrzés kétségtelenül szilárd garanciát nyújt a vállalat számára az európai és a globális piacok további bővítésére.

A Gedian Humanwell továbbra is elkötelezi magát a kábítószer -kutatás és a fejlesztés, valamint a minőségjavítás, a bizalom és az ügyfelekkel való együttműködés elmélyítésével, valamint a globális felhasználók kiváló termékekkel és szolgáltatásokkal történő jutalmazására.